Das Mainzer Pharmaunternehmen BioNTech und sein US-Partner Pfizer haben bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eine Notfallzulassung für einen, an die derzeit kursierenden Fake-Varianten Omikron BA.4 und BA.5 angepassten, Corona-Impfstoff beantragt!In den kommenden Tagen solle auch ein Antrag für die Europäische Arzneimittelbehörde EMA abgeschlossen werden, teilten die beiden Unternehmen am Montag mit.Bei entsprechenden Zulassungen könne schon im September mit der Auslieferung begonnen werden, hieß es weiter‼️Allerdings gibt es zu der angepassten Variante noch keine klinische Studie‼️Zuvor hatten die Firmen bereits Anträge für einen auf den Subtyp BA.1 angepassten Impfstoff eingereicht. In Deutschland spielt diese Fake-Variante keine Rolle mehr.https://www.welt.de/regionales/rheinland-pfalz-saarland/article240623223/Biontech-Pfizer-US-Notfallzulassung-fuer-Omikron-Impfstoff.htmlFolgt uns auf Telegram🔥🔥🔥🔥🔥🔥🔥🔥🔥🔥https://t.me/Kampf_fuer_unsere_Zukunft